药源成立于2003年，是为新药开发者提供原料药和制剂的药学研发、注册及生产一站式服务的高新技术企业。药源深耕CMC领域近20年，助力国内外80余项目从临床前达到临床及上市阶段，具有丰富的中美双报药学研究及注册的成功经验。

药源的研发团队由富有欧美经验的博士领衔，骨干均至少有十余年的工艺和质量研究经验和历练，是崇尚拼搏奋进、客户至上、以结果为导向的优秀团队。公司拥有完善的质量管理体系和EHS管理体系，做到研发科学、合规，数据真实、完整、可追溯，多次通过药监局研发现场核查和国内外客户cGMP现场审计。

药源的多功能制剂GMP平台，持有药品生产许可证，提供注册批、临床批样品生产服务，并承接MAH委托商业化生产，中美双报。平台特色包括无定型固体分散体增溶技术、微丸包衣控释技术、冻干技术和半固体真空乳化均质技术等。

药源期待与国内外客户的广泛合作，优质CDMO助力新药研发！